Amyotrophe Lateralsklerose, auch ALS genannt, ist eine degenerative Erkrankung, die die Zerstörung der Neuronen verursacht, die für die Bewegung der willkürlichen Muskeln verantwortlich sind, was zu einer progressiven Lähmung führt, die letztendlich einfache Aufgaben wie Gehen, Kauen oder Sprechen verhindert.
Im Laufe der Zeit führt die Krankheit zu einer Abnahme der Muskelkraft, insbesondere in den Armen und Beinen. In weiter fortgeschrittenen Fällen wird die betroffene Person gelähmt und ihre Muskeln beginnen zu atrophieren, werden kleiner und dünner.
Amyotrophe Lateralsklerose ist immer noch nicht heilbar, aber die Behandlung mit Physiotherapie und Medikamenten wie Riluzol hilft, das Fortschreiten der Krankheit zu verzögern und ein Maximum an Unabhängigkeit bei den täglichen Aktivitäten zu gewährleisten. Erfahren Sie mehr über dieses in der Behandlung verwendete Arzneimittel.
Hauptsymptome
Die ersten Symptome einer ALS sind schwer zu identifizieren und variieren von Person zu Person. In einigen Fällen ist es üblicher, dass eine Person zuerst über Teppiche stolpert, während es in anderen Fällen schwierig ist, beispielsweise zu schreiben, ein Objekt zu heben oder korrekt zu sprechen.
Mit dem Fortschreiten der Krankheit werden die Symptome jedoch deutlicher und treten auf:
- Verminderte Kraft in den Halsmuskeln;
- Häufige Krämpfe oder Krämpfe in den Muskeln, insbesondere in den Händen und Füßen;
- Dickere Stimme und Mühe, lauter zu sprechen;
- Schwierigkeit, eine korrekte Haltung aufrechtzuerhalten;
- Schwierigkeiten beim Sprechen, Schlucken oder Atmen.
Amyotrophe Lateralsklerose tritt nur in Motoneuronen auf, sodass die Person, selbst wenn sie eine Paralyse entwickelt, alle Geruchs-, Geschmacks-, Tast-, Seh- und Gehörsinn behalten kann.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Die Diagnose ist nicht einfach, daher kann Ihr Arzt eine Reihe von Tests durchführen, wie z. B. CT- oder MRI-Untersuchungen, um andere Krankheiten auszuschließen, die zu einem Mangel an Kraft führen können, bevor Sie ALS gegenüber verdächtig werden, wie z. B. Myasthenia gravis.
Nach der Diagnose einer amyotrophen Lateralsklerose variiert die Lebenserwartung jedes Patienten zwischen 3 und 5 Jahren. Es gab jedoch auch Fälle von längerer Lebenserwartung, wie beispielsweise Stephen Hawking, der mehr als 50 Jahre mit der Krankheit lebte.
Mögliche Ursachen von ALS
Die Ursachen der Amyotrophen Lateralsklerose sind noch nicht vollständig geklärt. Einige Fälle der Erkrankung werden durch eine Anhäufung von toxischen Proteinen in Neuronen verursacht, die die Muskeln steuern, und dies ist bei Männern zwischen 40 und 50 Jahren häufiger. In einigen Fällen kann ALS jedoch auch durch einen erblichen genetischen Defekt verursacht werden, der schließlich von den Eltern auf die Kinder übergeht.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Die Behandlung der ALS sollte von einem Neurologen geleitet werden und wird in der Regel mit der Anwendung des Arzneimittels Riluzol eingeleitet, das dazu beiträgt, die in den Neuronen verursachten Läsionen zu reduzieren und das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen.
Wenn die Krankheit in der Anfangsphase diagnostiziert wird, kann der Arzt auch die physiotherapeutische Behandlung empfehlen. In den fortgeschritteneren Fällen können Analgetika wie Tramadol verwendet werden, um die durch die Degeneration der Muskeln verursachten Beschwerden und Schmerzen zu reduzieren.
Wenn die Krankheit fortschreitet, breitet sich die Lähmung auf andere Muskeln aus und wirkt sich schließlich auf die Atmungsmuskulatur aus, so dass ein Krankenhausaufenthalt mit Hilfe von Geräten zum Atmen erforderlich ist.
Wie wird die Physiotherapie durchgeführt?
Bei der Physiotherapie bei Amyotropher Lateralsklerose werden Übungen zur Verbesserung der Durchblutung eingesetzt, wodurch die durch die Krankheit verursachte Zerstörung der Muskeln verzögert wird.
Darüber hinaus kann der Physiotherapeut auch die Verwendung eines Rollstuhls empfehlen und lehren, um beispielsweise die täglichen Aktivitäten des Patienten mit ALS zu erleichtern.
