Die Behandlung der dilatativen Kardiomyopathie sollte von einem Kardiologen geleitet werden, da sie je nach Symptomen des Patienten variiert, wie zum Beispiel übermäßige Müdigkeit oder Atemnot.
Die dilatative Kardiomyopathie besteht aus einer Erkrankung, die eine übermäßige Erweiterung des Herzmuskels verursacht, wodurch es schwierig wird, Blut durch alle Körperteile zu pumpen, und tritt gewöhnlich bei Männern im Alter zwischen 20 und 60 Jahren auf, obwohl dies auch der Fall ist in jedem Alter.
Die Behandlung der dilatativen Kardiomyopathie sollte so schnell wie möglich begonnen werden, um Komplikationen wie Lungenembolie oder Herzstillstand zu vermeiden. So kann die Behandlung erfolgen mit:
- Medikamente gegen Bluthochdruck wie Captopril oder Amlodipin: Senkung des Blutdrucks und Erleichterung der Herzarbeit;
- Mittel gegen Herzrhythmusstörungen wie Atenolol oder Bisoprolol: Senken Sie die Herzfrequenz, senken Sie den Blutdruck, erleichtern Sie das Blutpumpen durch das Herz und verhindern Sie das Auftreten von Arrhythmien.
- Diuretika wie Furosemid oder Indapamid: Entfernen Sie überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper, um zu verhindern, dass sich diese in den Venen ansammelt und den Herzschlag behindert. Außerdem lindern sie die durch die Krankheit verursachten Schwellungen in den Beinen und Füßen;
- Digoxin : ist ein Arzneimittel zur Stärkung des Herzmuskels, zur Erleichterung der Kontraktionen und zum effizienteren Pumpen von Blut;
- Antikoagulanzien, wie z. B. Warfarin oder Aspirin: verringern die Viskosität des Blutes, erleichtern das Pumpen und verhindern das Auftreten von Blutgerinnseln, die beispielsweise Embolien oder Schlaganfälle verursachen können.
Darüber hinaus ist es während der Behandlung der dilatativen Kardiomyopathie wichtig, die ärztlichen Richtlinien für den Sport zu befolgen und eine ausgewogene Ernährung zu sich zu nehmen, die wenig Fett, Zucker oder Salz enthält. Siehe auch einige Lebensmittel, die Sie in Ihre Ernährung aufnehmen können: Lebensmittel, die das Herz gut tun.
In schwereren Fällen, in denen die Behandlung nicht richtig durchgeführt wird oder die Krankheit später diagnostiziert wird, kann der Arzt auch eine Operation empfehlen, um einen Herzschrittmacher ins Herz zu setzen oder sogar eine Herztransplantation durchzuführen.
Ursachen der erweiterten Kardiomyopathie
Die Ursache der erweiterten Kardiomyopathie kann normalerweise nicht identifiziert werden und wird als idiopathische erweiterte Kardiomyopathie bezeichnet. Zu den Ursachen, die zum Ausbruch der Krankheit führen, zählen jedoch Herzinfektionen, übermäßiger Alkohol- oder Drogenkonsum, Bluthochdruck, Diabetes oder eine längere Exposition gegenüber Schwermetallen wie Blei, Quecksilber oder Kobalt.
Darüber hinaus kann eine erweiterte Kardiomyopathie aufgrund genetischer Probleme auftreten und tritt daher häufiger bei Patienten auf, bei denen die Familie in der Anamnese der Krankheit aufgetreten ist, insbesondere wenn sie einen der Eltern betrifft.
Symptome einer erweiterten Kardiomyopathie
Die Hauptsymptome der erweiterten Kardiomyopathie sind:
- Ständige übermäßige Müdigkeit;
- Atembeschwerden, besonders im Schlaf;
- Schwellung in den Beinen und Füßen;
- Schwierigkeit bei der körperlichen Ausführung;
- Übermäßiges Aufblähen des Bauches.
Bei Verdacht auf eine dilatative Kardiomyopathie wird empfohlen, einen Kardiologen für diagnostische Tests wie ein Elektrokardiogramm, Blut oder eine Röntgenaufnahme der Brust aufzusuchen, die Krankheit zu identifizieren und eine geeignete Behandlung einzuleiten.
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