Die Arachnoidalzyste besteht aus einer gutartigen Läsion, die durch Liquor cerebrospinalis gebildet wird und sich zwischen der Arachnoidalmembran und dem Gehirn entwickelt. In selteneren Fällen kann es sich auch im Rückenmark bilden.
Diese Zysten können primär oder angeboren sein, wenn sie während der Entwicklung des Babys während der Schwangerschaft gebildet werden, oder sekundär, wenn sie während des gesamten Lebens aufgrund eines Traumas oder einer Infektion gebildet werden, was weniger häufig ist.
Die Arachnoidalzyste ist normalerweise weder schwerwiegend noch gefährlich und sollte nicht mit Krebs verwechselt werden und kann sogar asymptomatisch sein. Es gibt drei Arten von Arachnoidalzysten:
- Typ I: Sie sind klein und asymptomatisch;
- Typ II: Sie sind mittelgroß und verursachen eine Verschiebung des Temporallappens.
- Typ III: Sie sind groß und verursachen eine Verschiebung des Temporal-, Frontal- und Parietallappens.
Was sind die Symptome
Normalerweise sind diese Zysten asymptomatisch und die Person findet erst heraus, dass sie die Zyste hat, wenn sie sich einer Routineuntersuchung oder der Diagnose einer Krankheit unterzieht.
Es gibt jedoch Fälle, in denen Arachnoidalzysten Risiken aufweisen und Symptome verursachen, die davon abhängen, wo sie sich entwickeln, wie groß sie sind oder ob sie einen Nerv oder einen empfindlichen Bereich des Gehirns oder des Rückenmarks komprimieren:
Mögliche Ursachen
Primäre Arachnoidalzysten werden durch abnormales Wachstum des Gehirns oder des Rückenmarks während der Entwicklung des Babys verursacht.
Sekundäre Arachnoidalzysten können durch verschiedene Erkrankungen wie Verletzungen oder Komplikationen im Gehirn oder Rückenmark, Infektionen wie Meningitis oder Tumoren verursacht werden.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Wenn die Arachnoidalzyste keine Symptome verursacht, ist eine Behandlung nicht erforderlich. Sie sollte jedoch regelmäßig mithilfe einer Computertomographie oder eines MRT-Scans überwacht werden, um festzustellen, ob sie an Größe zunimmt oder ob sich die Morphologie ändert.
Wenn die Zyste Symptome verursacht, sollte untersucht werden, ob eine Operation erforderlich ist, die normalerweise sicher ist und gute Ergebnisse liefert. Es gibt 3 Arten von Operationen:
- Permanentes Drainagesystem, das darin besteht, ein permanentes Gerät zu platzieren, das Flüssigkeit von der Zyste zum Bauch ableitet, um den Druck im Gehirn zu verringern, und diese Flüssigkeit wird vom Körper resorbiert.
- Fenestration, bei der ein Schnitt in den Schädel vorgenommen wird, um Zugang zur Zyste zu erhalten, und bei dem Einschnitte in die Zyste vorgenommen werden, damit die Flüssigkeit vom umgebenden Gewebe abgelassen und absorbiert wird, wodurch der Druck verringert wird, den sie auf das Gehirn ausübt. Obwohl es invasiver als das vorherige System ist, ist es effektiver und definitiver.
- Die endoskopische Fensterung, die aus einer fortschrittlichen Technik besteht, die die gleichen Vorteile wie die Fensterung bietet, jedoch weniger invasiv ist, da der Schädel nicht geöffnet werden muss, ist ein schneller Eingriff. Bei diesem Verfahren wird ein Endoskop verwendet, bei dem es sich um eine Art Röhrchen mit einer Kamera an der Spitze handelt, die die Flüssigkeit von der Zyste zum Gehirn ableitet.
Daher sollte man mit dem Arzt sprechen, um zu verstehen, welches Verfahren für die Art der Zyste und die dargestellten Symptome am besten geeignet ist, zusätzlich zu Faktoren wie Alter, Ort oder Größe der Zyste.
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