Das Parry-Romberg-Syndrom oder nur das Romberg-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch Atrophie der Haut, Muskeln, Fett, Knochengewebe und Gesichtsnerven gekennzeichnet ist und ästhetische Verformung verursacht. Im Allgemeinen erreicht diese Krankheit nur eine Gesichtsseite, kann sich aber auch auf den Rest des Körpers erstrecken.
Diese Krankheit ist nicht heilbar, aber die Einnahme von Medikamenten und Operationen trägt dazu bei, das Fortschreiten der Krankheit zu kontrollieren.
Welche Symptome helfen bei der Identifizierung?
Die Krankheit beginnt in der Regel mit Veränderungen im Gesicht knapp über dem Kiefer oder im Raum zwischen Nase und Mund und reicht bis zu den anderen Stellen des Gesichts.
Darüber hinaus können andere Zeichen auftreten, wie:
- Schwierigkeiten beim Kauen;
- Schwierigkeit beim Öffnen des Mundes;
- Rotes und tieferes Auge in der Umlaufbahn;
- Sturz von Gesichtsbehaarung;
- Hellere Flecken im Gesicht.
Im Laufe der Zeit kann das Parry-Romberg-Syndrom immer noch Veränderungen im Mund verursachen, insbesondere im Gaumen, in den Wangen und im Zahnfleisch. In einigen Fällen können sich neurologische Symptome wie Anfälle und starke Gesichtsschmerzen entwickeln.
Diese Symptome können von 2 bis 10 Jahren fortschreiten und dann in eine stabilere Phase übergehen, in der keine Veränderungen im Gesicht mehr auftreten.
Wie mache ich die Behandlung?
Bei der Behandlung des Parry-Romberg-Syndroms werden immunsuppressive Medikamente wie Prednisolon, Methotrexat oder Cyclophosphamid eingenommen, um die Krankheit zu bekämpfen und Symptome zu reduzieren, da die Hauptursachen für dieses Syndrom Autoimmunerkrankungen sind, dh die Zellen des Immunsystems angreifen die Gewebe des Gesichts, die zum Beispiel Deformationen verursachen.
Darüber hinaus kann es auch erforderlich sein, eine Operation durchzuführen, hauptsächlich zur Rekonstruktion des Gesichts, indem Fett-, Muskel- oder Knochentransplantationen durchgeführt werden. Die beste Zeit für eine Operation ist von Individuum zu Individuum unterschiedlich, es wird jedoch empfohlen, die Operation nach der Pubertät durchzuführen und wenn das Individuum sein Wachstum bereits beendet hat.
