Amyloidose kann verschiedene Anzeichen und Symptome hervorrufen. Daher sollte Ihre Behandlung vom Arzt abhängig von der Art der Erkrankung, die die Person hat, erfolgen.
Informationen zu den Arten und Symptomen dieser Krankheit finden Sie unter So identifizieren Sie Amyloidose.
Der Arzt kann die Verwendung von Medikamenten, Strahlentherapie, Stammzellgebrauch, Operation zur Entfernung der von Amyloidablagerungen betroffenen Stelle und in bestimmten Fällen sogar einer Leber-, Nieren- oder Herztransplantation angeben. Ziel der Behandlung ist es, die Bildung neuer Lagerstätten zu reduzieren und vorhandene Lagerstätten zu beseitigen.
Amyloidase ist durch die Ablagerung von Amyloidprotein an einigen Stellen im Körper gekennzeichnet. Dieses Protein ist selten und wird normalerweise nicht im Körper gefunden und steht in keiner Beziehung zu dem Protein, das wir verbrauchen.
So behandeln Sie jede Art von Amyloidose.
Behandlung von primärer oder AL-Amyloidose
Die Behandlung der primären Amyloidose variiert abhängig von der Beeinträchtigung des Individuums, kann jedoch mit Medikamenten wie Melphalam und Prednisolon oder mit Melphalam IV für 1 bis 2 Jahre kombiniert werden.
Stammzellen können auch nützlich sein und Dexamethason wird im Allgemeinen besser vertragen, da es weniger Nebenwirkungen hat.
Bei einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sollten Diuretika und Kompressionssocken verwendet werden, um das Anschwellen der Beine und Füße zu verringern, und wenn die Erkrankung das Herz betrifft, kann ein Herzschrittmacher in die Herzkammern implantiert werden.
Wenn eine lokalisierte Amyloidose in einem Organ oder System vorliegt, kann der Proteinkonzentration durch Strahlentherapie oder durch chirurgischen Entzug entgegengewirkt werden.
Trotz des Unbehagens, das die Krankheit verursacht und Medikamente ohne Behandlung bringen können, kann die Person, bei der diese Art von Amyloidose diagnostiziert wird, in 1 oder 2 Jahren sterben, und wenn eine Herzbeteiligung vorliegt, kann dies in 6 Monaten der Fall sein.
Wie ist die sekundäre Amyloidose oder AA zu behandeln?
Diese Art der Amyloidose wird als sekundär bezeichnet, da sie im Zusammenhang mit anderen Krankheiten wie rheumatoider Arthritis, Tuberkulose oder Familienfieber im Mittelmeerraum steht. Bei der Behandlung der Krankheit, mit der die Amyloidose zusammenhängt, kommt es in der Regel zu einer Besserung der Symptome und einer verminderten Amyloidablagerung durch den Körper.
Zur Behandlung kann der Arzt entzündungshemmende Medikamente verschreiben und nach einigen Wochen die Menge des Amyloid A-Proteins im Blut überprüfen, um die Dosis des Arzneimittels anzupassen. Ein Mittel namens Colchicin kann auch verwendet werden, aber eine Operation zur Entfernung des betroffenen Bereichs ist auch eine Möglichkeit, wenn sich die Symptome nicht verbessern.
Wenn Amyloidose mit der als mediterranes Familienfieber bezeichneten Krankheit in Verbindung gebracht wird, kann das Colchicin-Mittel angewendet werden, wodurch die Symptome gut gemildert werden. Ohne geeignete Behandlung kann die Person, die diese Art von Amyloidose hat, 5 bis 15 Jahre leben. Eine Lebertransplantation ist jedoch eine gute Option, um die durch die Krankheit verursachten unangenehmen Symptome zu kontrollieren.
Behandlung der erblichen Amyloidose
In diesem Fall ist das Organ, das am stärksten betroffen ist, die Leber, und die Lebertransplantation ist die am häufigsten angegebene Behandlung. Mit dem neuen transplantierten Organ gibt es keine neuen Amyloidablagerungen in der Leber. Informieren Sie sich hier über die Erholung der Transplantation und die Sorgfalt, die Sie unternehmen sollten.
Behandlung der senilen Amyloidose
Diese Art der Amyloidose hängt mit dem Altern zusammen. In diesem Fall ist das Herz am stärksten betroffen und es kann notwendig sein, auf eine Herztransplantation zurückzugreifen. Sehen Sie, wie das Leben nach einer Herztransplantation ist.
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