Myelodysplasie, auch myelodysplastisches Syndrom genannt, gilt als Krebsart, bei der das Knochenmark defekte Zellen produziert oder sogar ohne ausreichende Reifung im Blutstrom, was zu Anämie, Neigung zu häufigen Infektionen und Blutungen führt. was sehr ernste Komplikationen erzeugen kann.
Obwohl es in jedem Alter auftreten kann, ist es häufiger bei älteren Menschen, und die Ursachen sind meistens unklar, obwohl es in einigen Fällen als Folge einer vorangegangenen Krebsbehandlung mit Chemotherapie, Strahlentherapie oder Krebs auftreten kann Exposition gegenüber Chemikalien wie Benzol oder Rauch.
Die Myelodysplasie kann geheilt werden, was in der Regel durch Knochenmarktransplantation erreicht wird. Dies ist jedoch nicht für alle Patienten möglich und wird durch die Bewertung des Hämatologen angezeigt. Es gibt auch Behandlungsmöglichkeiten mit Chemotherapeutika.
Es sei daran erinnert, dass es verschiedene Arten von Myelodysplasien gibt, die durch unterschiedliche genetische Veränderungen hervorgerufen werden können und zum Beispiel geringfügige Abweichungen in der Manifestationsart und unterschiedliche Schwerkraft haben können.
Hauptsymptome
Das Knochenmark ist eine wichtige Stelle des Körpers, die Blutzellen produziert, wie rote Blutkörperchen, Leukozyten, die weißen Blutkörperchen, die für die Abwehr des Körpers verantwortlich sind, und die Blutplättchen, die für die Blutgerinnung unerlässlich sind. Ihr Engagement führt daher zu Anzeichen und Symptomen wie:
- Müdigkeit;
- Pallor;
- Kurzatmigkeit;
- Neigung zu Infektionen;
- Fieber;
- Blutungen;
- Rote Flecken am Körper
In den ersten Fällen hat die Person möglicherweise keine Symptome und die Krankheit wird in Routineuntersuchungen entdeckt. Darüber hinaus hängt die Menge und Intensität der Symptome von den am stärksten von der Myelodysplasie betroffenen Blutzellen ab und auch von der Schwere der Fälle.
Darüber hinaus kann das myelodysplastische Syndrom in etwa einem Drittel der Fälle zu akuter Leukämie, einem schweren Blutzellkarzinom, führen. Erfahren Sie mehr über akute myeloische Leukämie.
Es ist daher nicht möglich, eine Lebenserwartungszeit für diese Patienten zu bestimmen, da sich die Krankheit über Jahrzehnte sehr langsam entwickeln kann, da sie sich in eine schwere Form entwickeln kann, wenig auf die Behandlung anspricht und in wenigen bis wenigen Monaten mehr Komplikationen verursacht Jahre.
Was sind die Ursachen?
Das myelodysplastische Syndrom hat eine genetische Ursache, aber in vielen Fällen wird der Grund für diese DNA-Änderung nicht gefunden und als primäre Myelodysplasie klassifiziert. Trotz einer genetischen Ursache ist diese Krankheit nicht erblich.
Sekundäre Myelodysplasien sind zum Beispiel auf Vergiftungen durch Chemikalien wie Chemotherapie, Strahlentherapie, Benzol, Pestizide, Tabak, Blei oder Quecksilber zurückzuführen.
Wie bestätigen?
Um die Diagnose einer Myelodysplasie zu bestätigen, nimmt der Hämatologe die klinische Bewertung vor und fordert folgende Tests an:
- Hämogramm, das die Menge an roten Blutkörperchen, Leukozyten und Blutplättchen im Blut bestimmt;
- Myelogramm, das ist das Knochenmarkaspirat, das die Menge und die Eigenschaften der Zellen an dieser Stelle beurteilen kann. Erfahren Sie mehr darüber, wie es gemacht wird und wann das Myelogramm angezeigt wird.
- Genetische und immunologische Tests, wie Karyotyp oder Immunphänotypisierung;
- Knochenmarkbiopsie, die möglicherweise mehr Informationen über den Knochenmarkgehalt liefert, insbesondere wenn sie stark verändert ist oder an anderen Komplikationen wie Fibroseinfiltraten leidet. Verstehen, wann es notwendig ist und wie die Knochenmarkbiopsie durchgeführt wird;
- Dosierung von Eisen, Vitamin B12 und Folsäure, da deren Mangel Veränderungen der Blutproduktion verursachen kann.
Auf diese Weise kann der Hämatologe die Art der Myelodysplasie erkennen, von anderen Erkrankungen des Knochenmarks unterscheiden und die Art der Behandlung besser bestimmen.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Die Hauptform der Behandlung ist die Knochenmarkstransplantation, die zur Heilung der Krankheit führen kann. Allerdings sind nicht alle Menschen für dieses Verfahren geeignet. Dies sollte bei Menschen erfolgen, die nicht an Krankheiten leiden, die die körperliche Leistungsfähigkeit einschränken, und vorzugsweise unter 65 Jahren.
Eine andere Behandlungsoption umfasst die Chemotherapie mit Arzneimitteln wie Azacitidin und Decitabin, die in vom Hämatologen bestimmten Zyklen hergestellt werden.
In einigen Fällen kann eine Bluttransfusion erforderlich sein, insbesondere bei schwerer Anämie oder einem Mangel an Blutplättchen, die eine ausreichende Blutgerinnung ermöglichen. Überprüfen Sie die Angaben und wie die Bluttransfusion durchgeführt wird.
