Nachdem die Eltern wissen, dass das Baby an einem Down-Syndrom leidet, sollten sie sich beruhigen und möglichst viele Informationen über das Down-Syndrom, seine Merkmale, die gesundheitlichen Probleme des Babys und die Behandlungsmöglichkeiten zur Förderung der Autonomie einholen und verbessern Sie die Lebensqualität Ihres Kindes.
Es gibt Elternverbände wie APAE, in denen es möglich ist, qualitativ hochwertige, vertrauenswürdige Informationen sowie Fachkräfte und Therapien zu finden, die angegeben werden können, um die Entwicklung Ihres Kindes zu unterstützen. In dieser Art von Assoziation ist es auch möglich, andere Kinder mit dem Syndrom und ihre Eltern zu finden, was nützlich sein kann, um die Einschränkungen und Möglichkeiten zu kennen, die die Person mit Down-Syndrom haben kann.
1. Wie lange lebst du?
Die Lebenserwartung einer Person mit Down-Syndrom ist variabel und kann durch Geburtsfehler wie beispielsweise Herz- und Atemfehler beeinflusst werden, und es wird eine angemessene medizinische Nachsorge durchgeführt. In der Vergangenheit war die Lebenserwartung in vielen Fällen nicht höher als 40 Jahre. Heutzutage kann eine Person mit Down-Syndrom mit Fortschritten in der Medizin und Verbesserungen bei den Behandlungen mehr als 70 Jahre alt werden.
2. Welche Prüfungen werden benötigt?
Nach Bestätigung der Diagnose des Kindes mit Down-Syndrom kann der Arzt bei Bedarf zusätzliche Tests anordnen, z. B.: Karyotyp, der bis zum 1. Lebensjahr durchgeführt werden muss, Echokardiogramm, Blutbild und Schilddrüsenhormone T3, T4 und TSH.
Die folgende Tabelle gibt an, welche Tests durchgeführt werden sollten und in welchem Stadium sie während des Lebens der Person mit Down-Syndrom durchgeführt werden sollten:
* Das Echokardiogramm sollte nur wiederholt werden, wenn Herzanomalien festgestellt werden. Die Häufigkeit muss jedoch vom Kardiologen angegeben werden, der die Person mit Down-Syndrom begleitet.
3. Wie ist die Lieferung?
Die Entbindung eines Babys mit Down-Syndrom kann normal oder natürlich sein. Es ist jedoch erforderlich, dass der Kardiologe und ein Neonatologe verfügbar sind, wenn er vor dem geplanten Datum geboren wird. Aus diesem Grund entscheiden sich die Eltern manchmal für einen Kaiserschnitt. bereits, dass diese Ärzte in Krankenhäusern nicht immer jederzeit verfügbar sind.
Finden Sie heraus, was Sie tun können, um sich schneller von einem Kaiserschnitt zu erholen.
4. Was sind die häufigsten Gesundheitsprobleme?
Menschen mit Down-Syndrom haben häufiger gesundheitliche Probleme wie:
- In den Augen: Katarakt, Pseudostenose des Tränenwegs, Brechungssucht und Brille müssen früh getragen werden.
- In den Ohren: Häufige Otitis, die Taubheit begünstigen kann.
- Im Herzen: Interatriale oder interventrikuläre Kommunikation, atrioventrikulärer Septumdefekt.
- Im endokrinen System: Hypothyreose.
- Im Blut: Leukämie, Anämie.
- Im Verdauungssystem: Veränderung der Speiseröhre, die Reflux, Stenose des Zwölffingerdarms, aganglionisches Megacolon, Morbus Hirschsprung, Zöliakie verursacht.
- In den Muskeln und Gelenken: Schwäche der Bänder, Subluxation im Gebärmutterhals, Hüftluxation, Instabilität der Gelenke, was zu Luxationen führen kann.
Aus diesem Grund ist es notwendig, lebenslang einen Arzt aufzusuchen und Tests und Behandlungen durchzuführen, wenn eine dieser Veränderungen auftritt.
5. Wie ist die Entwicklung des Kindes?
Der Muskeltonus des Kindes ist schwächer und daher kann es etwas länger dauern, bis das Baby den Kopf alleine hält. Daher sollten die Eltern sehr vorsichtig sein und immer den Nacken des Babys stützen, um eine Luxation des Gebärmutterhalses und sogar eine Verletzung des Rückenmarks zu vermeiden.
Die psychomotorische Entwicklung des Kindes mit Down-Syndrom ist etwas langsamer und es kann eine Weile dauern, bis es sitzt, krabbelt und geht. Die Behandlung mit psychomotorischer Physiotherapie kann ihm jedoch helfen, diese Meilensteine einer schnelleren Entwicklung zu erreichen. Dieses Video enthält einige Übungen, mit denen Sie Ihr Training zu Hause behalten können:
Bis zum Alter von 2 Jahren neigt das Baby zu häufigen Episoden von Grippe, Erkältung und gastroösophagealem Reflux und kann bei nicht korrekter Behandlung an Lungenentzündung und anderen Atemwegserkrankungen leiden. Diese Babys können den Grippeimpfstoff jährlich erhalten und erhalten normalerweise den Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus bei der Geburt, um die Grippe zu verhindern.
Das Kind mit Down-Syndrom kann später, nach 3 Jahren, mit dem Sprechen beginnen, aber die Behandlung mit Sprachtherapie kann viel helfen, diese Zeit verkürzen und die Kommunikation des Kindes mit Familie und Freunden erleichtern.
6. Wie soll das Essen sein?
Das Baby mit Down-Syndrom kann stillen, aber aufgrund der Größe der Zunge, der Schwierigkeit, das Saugen mit dem Atmen zu koordinieren, und der Muskeln, die schnell müde werden, kann es Schwierigkeiten beim Stillen haben, wenn auch mit ein wenig Training und Geduld ausschließlich stillen können.
Dieses Training ist wichtig und kann dem Baby helfen, die Gesichtsmuskeln zu stärken, die ihm helfen, schneller zu sprechen. In jedem Fall kann die Mutter die Milch auch mit einer Milchpumpe ausdrücken und sie dann dem Baby mit einer Flasche anbieten .
Lesen Sie den vollständigen Stillleitfaden für Anfänger
Das ausschließliche Stillen wird auch bis 6 Monate empfohlen, wenn andere Lebensmittel eingeführt werden können. Sie sollten immer gesunde Lebensmittel bevorzugen und beispielsweise Soda, Fett und Braten vermeiden.
7. Wie ist Schule, Arbeit und Erwachsenenleben?
Kinder mit Down-Syndrom können in der normalen Schule lernen, aber diejenigen, die viele Lernschwierigkeiten oder geistige Behinderungen haben, profitieren von der Sonderschule. Aktivitäten wie Sportunterricht und künstlerische Ausbildung sind immer willkommen und helfen den Menschen, ihre Gefühle zu verstehen und sich besser auszudrücken.
Die Person mit Down-Syndrom ist süß, kontaktfreudig, kontaktfreudig und kann auch lernen, studieren und sogar aufs College gehen und arbeiten. Es gibt Geschichten von Studenten, die ENEM gemacht haben, aufs College gegangen sind und in der Lage sind, sich zu verabreden, Sex zu haben und sogar zu heiraten, und das Paar kann alleine leben und nur auf die gegenseitige Unterstützung zählen.
Da die Person mit Down-Syndrom dazu neigt, an Gewicht zuzunehmen, bringt das regelmäßige Üben von körperlicher Aktivität viele Vorteile mit sich, wie das Aufrechterhalten des Idealgewichts, das Erhöhen der Muskelkraft, das Verhindern von Verletzungen in den Gelenken und das Erleichtern der Sozialisation. Um jedoch die Sicherheit beim Üben von Aktivitäten wie Fitness, Krafttraining, Schwimmen und Reiten zu gewährleisten, kann der Arzt Röntgenuntersuchungen häufiger anordnen, um die Halswirbelsäule zu beurteilen, bei der beispielsweise Luxationen auftreten können.
Der Junge mit Down-Syndrom ist fast immer steril, aber Mädchen mit Down-Syndrom können schwanger werden, haben aber eine hohe Wahrscheinlichkeit, ein Baby mit demselben Syndrom zu bekommen.
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