Das Brugada-Syndrom ist eine seltene und erbliche Herzkrankheit, die durch Veränderungen der Herzaktivität gekennzeichnet ist. Sie kann Symptome wie Schwindel, Ohnmacht und Atemnot verursachen und in den schwersten Fällen einen plötzlichen Tod verursachen. Dieses Syndrom tritt häufiger bei Männern auf und kann zu jeder Zeit im Leben auftreten.
Das Brugada-Syndrom kann nicht geheilt werden, es kann jedoch nach Schweregrad behandelt werden. In der Regel wird ein Cardiodesfibrillator implantiert, ein Gerät, das zum Beispiel die Überwachung und Korrektur von Herzschlägen bei plötzlichen Todesfällen übernimmt. Das Brugada-Syndrom wird vom Kardiologen durch das Elektrokardiogramm identifiziert, aber es können auch genetische Tests durchgeführt werden, um zu überprüfen, ob die Person die für die Krankheit verantwortliche Mutation trägt.
Anzeichen und Symptome
Das Brugada-Syndrom zeigt normalerweise keine Symptome, es ist jedoch üblich, dass Personen mit diesem Syndrom Schwindel, Ohnmacht oder Atemnot haben. Kennzeichnend für dieses Syndrom ist außerdem das Auftreten einer schweren Arrhythmie, bei der das Herz langsamer schlagen kann, aus dem Rhythmus oder schneller, was normalerweise geschieht. Wenn auf diese Situation nicht eingegangen wird, kann dies zu einem plötzlichen Tod führen. Dies ist ein Zustand, der durch das Fehlen von Blut in den Körper gekennzeichnet ist und zu Ohnmacht, Puls und Atemnot führt. Sehen Sie, was die 4 häufigsten Ursachen für plötzlichen Tod sind.
Wie zu identifizieren
Das Brugada-Syndrom tritt häufiger bei erwachsenen Männern auf, kann jedoch zu jeder Zeit im Leben auftreten und kann durch Folgendes identifiziert werden:
- Elektrokardiogramm (EKG), bei dem der Arzt die elektrische Aktivität des Herzens anhand der Interpretation der vom Gerät erzeugten Graphen beurteilt, wobei der Rhythmus und die Anzahl der Herzschläge überprüft werden können. Das Brugada-Syndrom hat drei Profile im EKG, aber ein häufigeres Profil kann die Diagnose dieses Syndroms abschließen. Verstehen, was ist und wie das Elektrokardiogramm gemacht wird.
- Stimulation durch Medikamente, bei denen der Patient ein Medikament verwendet, das die Aktivität des Herzens verändern kann, was durch das Elektrokardiogramm wahrgenommen werden kann. In der Regel ist das vom Kardiologen verwendete Medikament Ajmaline.
- Gentests oder Beratung, da es sich um eine Erbkrankheit handelt, ist es sehr wahrscheinlich, dass die für das Syndrom verantwortliche Mutation in der DNA vorhanden ist und anhand spezifischer molekularer Tests identifiziert werden kann. Darüber hinaus kann eine genetische Beratung durchgeführt werden, bei der die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung verifiziert wird. Finden Sie heraus, wozu genetische Beratung gehört.
Das Brugada-Syndrom hat keine Heilung, ist eine genetische und erbliche Erkrankung, aber es gibt Möglichkeiten, dies zu verhindern, beispielsweise die Vermeidung von Alkohol und Drogen, die beispielsweise zu Arrhythmien führen können.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Wenn bei einer Person ein hohes Risiko für einen plötzlichen Tod besteht, empfiehlt der Arzt in der Regel, einen implantierbaren Kardioverter-Defibrillator (ICD) einzusetzen, ein unter die Haut implantiertes Gerät, das für die Überwachung des Herzrhythmus und die Stimulierung der Herzaktivität bei Beeinträchtigung der Herzfunktion verantwortlich ist.
In milderen Fällen, in denen die Wahrscheinlichkeit eines plötzlichen Todes gering ist, kann dem Arzt empfohlen werden, Medikamente wie Chinidin zu verwenden, die einige Gefäße im Herzen blockieren und die Anzahl der Kontraktionen verringern, was nützlich ist zum Beispiel zur Behandlung von Arrhythmien.
