Die Lungenfibrose ist eine Krankheit, die durch das Auftreten von Fibrose gekennzeichnet ist, dh Narben im Lungengewebe, die dazu führen, dass sie steifer werden, die Atmungskapazität behindern und Symptome wie beispielsweise Kurzatmigkeit und trockenen Husten verursachen.
In vielen Fällen wird die Ursache der Erkrankung nicht gefunden, da sie als idiopathische Lungenfibrose eingestuft wird. Einige Faktoren, die die Entwicklung der Erkrankung erhöhen, sind die Exposition gegenüber berufsbedingten Stäuben, wie Kieselsäure und Asbest, Rauchen, Umweltverschmutzung, Autoimmunkrankheiten oder Nebenwirkungen von Verwendung bestimmter Medikamente wie zum Beispiel Amiodaron oder Nitrofurantoin.
Lungenfibrose kann nicht geheilt werden, da diese Lungenschäden nicht repariert werden können. Die Krankheit kann jedoch durch eine Behandlung mit physikalischer Therapie und die Verwendung von Medikamenten, die vom Lungenarzt verschrieben werden, wie Immunsuppressiva, Pirfenidon oder Nintedanibe, kontrolliert werden. Klicken Sie hier, um zu sehen, wie dieses Medikament wirkt und wie es angewendet wird.
Hauptsymptome
In einem frühen Stadium kann die Lungenfibrose keine Symptome verursachen. Wenn die Krankheit fortschreitet, Anzeichen und Symptome wie:
- Kurzatmigkeit;
- Trockener Husten oder geringes Sekret;
- Übermäßige Müdigkeit;
- Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust ohne erkennbare Ursache;
- Muskel- und Gelenkschmerzen;
- Blaue oder violette Finger;
- Deformität in den Fingern, charakteristisch für den Mangel an Sauerstoffversorgung des Organismus, als "Finger im Trommelstock" bezeichnet.
Der Schweregrad und die Geschwindigkeit des Einsetzens der Symptome können von Person zu Person variieren, insbesondere je nach Ursache, und entwickeln sich normalerweise über Monate bis Jahre.
Wenn der Verdacht auf eine Lungenfibrose besteht, wird der Pulmonologe Tests wie die Computertomographie anfordern, die das Vorhandensein von Veränderungen im Lungengewebe beurteilt, die Spirometrie, die die Lungenbeatmungskapazität und andere Tests, wie Blutuntersuchungen, misst Lungenentzündung. Im Zweifelsfall kann eine Lungenbiopsie durchgeführt werden.
Es ist wichtig, die Lungenfibrose nicht mit der Mukoviszidose zu verwechseln, bei der es sich bei Kindern um eine erbliche Erkrankung handelt, bei der einige Drüsen abnormale Sekrete produzieren, die hauptsächlich den Verdauungs- und Atemtrakt betreffen. Sehen Sie, wie Sie Mukoviszidose erkennen und behandeln können.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Die Behandlung der Lungenfibrose sollte von einem Pulmonologen geleitet werden und umfasst in der Regel Arzneimittel mit antifibrotischen Eigenschaften wie Pirfenidon oder Nintedanib, Kortikosteroide wie Prednison und Arzneimittel, die die Immunreaktion verringern, wie Ciclosporin oder Methotrexat. einige Symptome lindern oder das Fortschreiten der Krankheit verzögern. .
Die Physiotherapie ist von grundlegender Bedeutung für die Durchführung einer pulmonalen Rehabilitation, bei der programmierte Übungen mit dem Ziel durchgeführt werden, die Atmungskapazität des Patienten zu verbessern, die aktiver und weniger symptomatisch ist.
In schwereren Fällen kann der Arzt auch die Verwendung von Sauerstoff zu Hause empfehlen, um die Sauerstoffversorgung des Blutes zu erhöhen. Die Krankheit kann für einige Menschen sehr ernst werden, und in diesen Fällen kann eine Lungentransplantation angezeigt sein.
Erfahren Sie mehr über die Behandlung in: Behandlung der Lungenfibrose.
Was ist die Ursache der Lungenfibrose?
Obwohl keine spezifische Ursache für die Lungenfibrose festgestellt wird, ist das Risiko für die Entwicklung der Krankheit für Personen größer, die:
- Sie sind Raucher.
- Sie arbeiten in Umgebungen mit vielen Giftstoffen, wie z. B. Siliziumdioxid oder Asbeststaub;
- Sie machen Strahlentherapie oder Chemotherapie gegen Krebs, wie Lungen- oder Brustkrebs;
- Sie verwenden bestimmte Medikamente, die diese Wirkung verursachen können, wie Amiodaronhydrochlorid oder Propranolol oder Antibiotika, wie beispielsweise Sulfasalazin oder Nitrofurantoin;
- Sie haben Lungenkrankheiten wie Tuberkulose oder Pneumonie;
- Sie haben Autoimmunkrankheiten wie Lupus, rheumatoide Arthritis oder Sklerodermie.
Darüber hinaus kann die idiopathische Lungenfibrose von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben werden. Eine genetische Beratung wird empfohlen, wenn in der Familie viele Fälle der Erkrankung auftreten.
