seltene Krankheiten

Das Mastzellaktivierungssyndrom ist eine seltene Erkrankung, die das Immunsystem beeinflusst und zu Allergiesymptomen führt, die mehr als ein Organsystem betreffen, insbesondere die Haut und das Magen-Darm-, Herz-Kreislauf- und Atmungssystem. So kann die Person allergische Symptome auf der Haut haben, beispielsweise Rötung und Juckreiz sowie Übelkeit und Erbrechen. D

Das Incarceration-Syndrom oder Locked-In-Syndrom ist eine seltene neurologische Erkrankung, bei der alle Muskeln des Körpers gelähmt werden, mit Ausnahme der Muskeln, die die Bewegung der Augen oder der Augenlider steuern. Bei dieser Krankheit ist der Patient in seinem eigenen Körper 'gefangen', unfähig sich zu bewegen oder zu kommunizieren, bleibt jedoch bei Bewusstsein und nimmt alles wahr, was um ihn herum geschieht, und sein Gedächtnis bleibt intakt. Die

Das Pfeiffer-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die auftritt, wenn die Knochen, die den Kopf bilden, früher als erwartet in den ersten Schwangerschaftswochen vereinigt werden, was zu Missbildungen im Kopf und im Gesicht führt. Ein weiteres Merkmal dieses Syndroms ist die Verbindung zwischen den kleinen Fingern der Hände und Füße des Babys. Sei

Bei der Urtikaria vasculitis in der Kindheit hat das Kind runde oder rote oder violette Flecken auf der Haut, die plötzlich auftauchen, aber normalerweise scheint das Kind gesund zu sein, ohne krank zu sein. Diese Krankheit hat nur eine Episode im Leben. Es wird auch als akutes hämorrhagisches Ödem bezeichnet und ist eine seltene Erkrankung, die vor allem Babys im Alter von 3 Monaten bis zu 2 Jahren betrifft. O

Die Krankheit ist Haff ist eine seltene Krankheit, die starke Schmerzen in den Muskeln verursacht, die plötzlich zusätzlich zu schwarzem Urin 24 Stunden nach dem Verzehr kontaminierter Süßwasserfische auftritt. Es wird angenommen, dass Fische mit biologischem Toxin kontaminiert sein müssen, aber seit dem Einsetzen dieser Krankheit in den 1920er Jahren ist dieses Toxin bis heute nicht identifiziert worden. Mei

Die Bornholmsche Krankheit, auch Pleurodynie genannt, ist eine seltene Infektion der Rippenmuskulatur, die Symptome wie starke Brustschmerzen, Fieber und generalisierte Muskelschmerzen verursacht. Normalerweise wird das Virus, das diese Infektion verursacht, und das als Coxsackie-B-Virus bezeichnet wird, durch mit Kot kontaminierte Lebensmittel oder Gegenstände übertragen.

Der einzige Kopfschmerz auf einer Gesichtshälfte, der sehr stark ist, lanzinierend ist und der während des Schlafes auftritt, ist das Hauptmerkmal von Kopfschmerzen bei Salven, einer seltenen Erkrankung, die viel stärker ist und die Migräne außer Gefecht setzt Schlimmerer Schmerz, den wir fühlen können, stärker als eine renale, Bauchspeicheldrüsen- oder schmerzhafte Geburt. Der Sch

Das Dornröschen-Syndrom wird wissenschaftlich als Kleines-Levin-Syndrom bezeichnet. Dies ist eine seltene Krankheit, die sich zunächst in der Pubertät oder im frühen Erwachsenenalter manifestiert. Dabei erleidet der Mensch Zeiten, in denen er Schlaftage durchläuft, die zwischen 1 und 3 Tagen variieren können, wobei er gereizt, aufgeregt und zwanghaft aufweckt. Jede

Das maligne neuroleptische Syndrom ist eine schwerwiegende Reaktion auf die Verwendung von Neuroleptika wie Haloperidol oder Chlorpromazin. Obwohl selten, kann dieses Syndrom lebensbedrohlich sein, wenn die Behandlung nicht schnell eingeleitet wird. Daher ist es erforderlich, nach der Anwendung von Neuroleptika auf mögliche Symptome aufmerksam zu werden.

Savant-Syndrom oder Sage-Syndrom, weil Svant in Französisch weise ist, ist es eine seltene psychische Störung, bei der die Person schwere intellektuelle Defizite hat. Bei diesem Syndrom hat die Person ernsthafte Schwierigkeiten, zu kommunizieren, zu verstehen, was übertragen wird, und zwischenmenschliche Beziehungen herzustellen. E

Prosopagnosie ist eine Krankheit, die das Erkennen von Gesichtsmerkmalen verhindert, was auch als "Blindheit gegenüber Merkmalen" bezeichnet werden kann. Diese Störung, die das visuelle kognitive System betrifft, führt dazu, dass sich die Gesichter von Freunden, Familienmitgliedern oder Bekannten nicht mehr erinnern können. Au

Die Fallot-Tetralogie ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch vier Veränderungen des Herzens hervorgerufen wird, die seine Funktion verändern und die mit Sauerstoff gepumpte Blutmenge reduzieren. Auf diese Weise zeigen Kinder mit dieser Art von Herzanomalie aufgrund des Sauerstoffmangels in den Geweben normalerweise eine bläuliche Färbung in der gesamten Haut. Ob

Im Syndrom der starren Person zeigt das Individuum eine intensive Steifheit, die sich beispielsweise im ganzen Körper oder nur in den Beinen manifestieren kann. Wenn diese betroffen sind, kann der Mensch wie ein Soldat gehen, weil er seine Muskeln und Gelenke nicht sehr gut bewegen kann. Dies ist eine Autoimmunkrankheit, die sich normalerweise zwischen 40 und 50 Jahren manifestiert und auch als Mörsch-Woltmann-Syndrom oder im Englischen als Stiff-Man-Syndrom bekannt ist.

Das Aase-Syndrom, auch als Aase-Smith-Syndrom bekannt, ist eine seltene Erkrankung, die Probleme wie ständige Anämie und Fehlbildungen in den Gelenken und Knochen verschiedener Körperteile verursacht. Einige der häufigsten Missbildungen sind: Gelenke, Finger oder Zehen, klein oder nicht vorhanden; Gaumenspalte; Verformte Ohren; Hängende Augenlider; Schwierigkeiten beim vollständigen Dehnen der Gelenke; Schmale Schultern; Sehr blasse Haut; Darmgelenk in den Daumen. Dies

Die angeborene Myasthenie ist eine Erkrankung, bei der die neuromuskuläre Verbindung betroffen ist und daher zu einer fortschreitenden Muskelschwäche führt. Dies führt häufig dazu, dass die Person im Rollstuhl laufen muss. Diese Krankheit kann in der Pubertät oder im Erwachsenenalter entdeckt werden und je nach Art der genetischen Veränderung, die die Person hat, kann sie mit Medikamenten geheilt werden. Zusät

Das Holt-Oram-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu Deformationen in den oberen Gliedmaßen führt, wie z. B. Händen, Schulter- und Herzproblemen, wie Arrhythmien oder kleinen Missbildungen. Dies ist eine Krankheit, die oft erst nach der Geburt des Kindes diagnostiziert werden kann. O

Hypophosphatasie ist eine seltene genetische Erkrankung, die vor allem Kinder betrifft. Sie führt in einigen Körperregionen zu Verformungen und Frakturen sowie zu vorzeitigem Milchzahnverlust. Diese Krankheit wird in Form von genetischer Vererbung an die Kinder weitergegeben und ist nicht heilbar. Sie ist das Ergebnis von Veränderungen in einem Gen, das mit der Verkalkung der Knochen und der Entwicklung der Zähne zusammenhängt und die Mineralisation der Knochen beeinträchtigt. Haup

Die Frühlingsschwangerschaft, auch Molarenschwangerschaft oder Nasenschwanzmaulwurf genannt, ist eine seltene Schwangerschaftskomplikation, die zu spontanen Fehlgeburten führt und als vollständig oder partiell eingestuft werden kann. In der Vollschwangerschaft erhält der Fötus nur die Zellen des Vaters doppelt, und im Teilbereich erhält der Fötus die doppelten Zellen vom Vater und die Zellen von der Mutter. Diese

Die Machado-Joseph-Krankheit ist eine seltene genetische Erkrankung, die eine anhaltende Degeneration des Nervensystems verursacht und zu einem Verlust der Muskelkontrolle und Koordination, insbesondere in den Armen und Beinen, führt. In der Regel tritt diese Krankheit nach dem 30. Lebensjahr auf, sie wird progressiv installiert, beeinflusst hauptsächlich die Muskeln der Beine und Arme und entwickelt sich mit der Zeit zu den Muskeln, die für das Sprechen, Schlucken und sogar die Augenbewegung verantwortlich sind. D

Das Hugles-Stovin-Syndrom ist eine sehr seltene und schwerwiegende Erkrankung, die mehrere Aneurysmen in der Lungenarterie und mehrere Fälle von tiefer Venenthrombose während des Lebens verursacht. Seit der ersten Beschreibung dieser Krankheit weltweit wurden im Jahr 2013 weniger als 40 Personen diagnostiziert.