seltene Krankheiten

Das Kluver-Bucy-Syndrom ist eine seltene Erkrankung des Gehirns, die auf Läsionen in den Parietallappen zurückzuführen ist und zu Verhaltensänderungen im Zusammenhang mit dem Gedächtnis, der sozialen Interaktion und der sexuellen Funktion führt. Im Allgemeinen wird dieses Syndrom durch schwere Schläge auf den Kopf verursacht. Es ka

Bei der Katalepsie handelt es sich um eine Erkrankung, die die Bewegung einer Person aufgrund von Muskelsteifheit verhindert, jedoch funktionieren die Sinne und die Vitalfunktionen weiterhin, was einige Minuten bis Stunden dauern kann und in seltenen Fällen bis zu einigen Tagen andauern kann. Es gibt Geschichten von Menschen, die während eines kataleptischen Zustands lebendig begraben wurden, was heute unmöglich wäre, da es Geräte gibt, die lebenswichtige Funktionen erkennen, beispielsweise das Elektroenzephalogramm und das Elektrokardiogramm. Die

Das Reye-Syndrom ist eine seltene und schwerwiegende, oft tödliche Krankheit, die eine Entzündung des Gehirns und eine schnelle Ansammlung von Fett in der Leber verursacht. Normalerweise äußert sich die Krankheit in Übelkeit, Erbrechen, Verwirrung oder Delirium. Die Ursachen des Reye-Syndroms hängen mit bestimmten Viren wie Influenzavirus oder Windpocken und der Verwendung von Arzneimitteln mit Aspirin oder Salicylat zur Behandlung von Fieber bei Kindern mit diesen Infektionen zusammen. Über

Das Lassa-Fieber ist eine seltene virale Infektionskrankheit, die in Brasilien ungewöhnlich ist und von infizierten Tieren wie Spinnen und Nagetieren, hauptsächlich Ratten aus Regionen wie Afrika, übertragen wird. Es kann bis zu 3 Wochen dauern, bis Symptome von Lassa-Fieber auftreten. Daher sollte eine Person, die nach ihrem Aufenthalt in Afrika einen Verdacht auf die Krankheit vermutet, einen Hausarzt konsultieren, um die Krankheit zu diagnostizieren und eine geeignete Behandlung einzuleiten. S

Die Wasserallergie, wissenschaftlich als aquagene Urtikaria bekannt, ist eine seltene Erkrankung, bei der die Haut kurz nach Hautkontakt mit Wasser rote und gereizte Stellen entwickelt, unabhängig von Temperatur oder Zusammensetzung. So sind Menschen mit dieser Erkrankung in der Regel allergisch gegen jegliche Art von Wasser, sei es das Meer, der Pool, der Schweiß, heiß, kalt oder sogar zum Trinken gefiltert. I

Die Beulenpest, allgemein bekannt als die Schwarze Pest, ist eine schwere und oft tödliche Krankheit, die durch das Bakterium Yersinia pestis verursacht wird , das durch die Flöhe von Nagetier-Tieren auf den Menschen übertragen wird. Diese Seuche hatte im Mittelalter einen sehr bedeutenden Ausbruch zur Folge, der fast 30% der europäischen Bevölkerung tötete, aber heute ist sie ziemlich selten, da sie in manchen Gebieten Afrikas südlich der Sahara und auf den Inseln Madagaskars häufiger vorkommt Beispiel In Brasilien wurden die letzten Fälle nach dem Jahr 2000 gemeldet, im ganzen Land nur zwei F

Taubenbrust ist der populäre Name, der einer seltenen Missbildung, wissenschaftlich bekannt als Pectus carinatum, gegeben wird , bei der der Brustbeinknochen stärker austritt und eine Ausprägung in der Brust verursacht. Je nach Ausmaß der Änderung kann dieser Überhang ziemlich auffällig sein oder unbemerkt bleiben. Im Al

Diffuse kutane Mastozytose ist eine seltene Erkrankung, die durch eine Störung der Immunreaktion verursacht wird, bei der sich Mastzellen (Abwehrzellen) in den Geweben der Haut oder in anderen Körpergeweben, insbesondere im Knochenmark und im Gastrointestinaltrakt, ansammeln. Die Mastozytose kann auf die Haut beschränkt sein oder andere Organe wie Magen, Darm, Leber, Milz, Lymphknoten und Knochen betreffen. O

Das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die melanozytenhaltige Gewebe wie Augen, Zentralnervensystem, Ohr und Haut befällt und Entzündungen in der Netzhaut des Auges verursacht, die häufig mit Dermatologie und Hörproblemen verbunden sind. Dieses Syndrom tritt hauptsächlich bei jungen Erwachsenen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auf, wobei Frauen am stärksten betroffen sind. Die

Cystinose ist eine angeborene Erkrankung, bei der der Körper überschüssiges Cystin ansammelt, eine Aminosäure, die, wenn sie sich im Überschuss der Zellen befindet, Kristalle produziert, die die korrekte Funktion der Zellen beeinträchtigen. Daher kann diese Krankheit mehrere Organe des Körpers beeinflussen. in 3

Autoimmune Enzephalitis ist eine Entzündung des Gehirns, die entsteht, wenn das Immunsystem die Gehirnzellen selbst angreift, ihre Funktion beeinträchtigt und Symptome wie Kribbeln im Körper, Sehstörungen, Krampfanfälle oder Schütteln verursacht, die beispielsweise Folgeerkrankungen verursachen können. Diese

Die Autoimmunhepatitis ist eine Erkrankung, die aufgrund einer Störung des Immunsystems eine chronische Leberentzündung verursacht, die ihre eigenen Zellen als fremd erkennt und sie angreift, wodurch die Leberfunktion und Symptome wie Bauchschmerzen, Gelbfärbung der Haut oder andere Symptome beeinträchtigt werden starke übelkeit zum beispiel. Ein

Die Arachnoidalzyste besteht aus einer gutartigen Läsion, die von Liquor cerebrospinalis gebildet wird und sich zwischen der Arachnoidemembran und dem Gehirn entwickelt. In seltenen Fällen kann es auch im Rückenmark entstehen. Diese Zysten können primär oder angeboren sein, wenn sie während der Entwicklung des Babys während der Schwangerschaft gebildet werden, oder sekundär, wenn sie sich während des gesamten Lebens aufgrund eines Traumas oder einer Infektion bilden, was weniger häufig ist. Arachnoi

Das Lynch-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Risiko für Darm- oder Darmkrebs erhöht und bei jungen Menschen sogar den Ausbruch dieses Krebses auslösen kann. In der Regel haben Familien mit Lynch-Syndrom ungewöhnlich viele Fälle von Darmkrebs, wodurch der Arzt die Diagnose finden kann. Obw

Das Treacher-Collins-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen schlecht geformten Kopf und ein schlechtes Gesicht gekennzeichnet ist und die Person mit hängenden Augen und einem dezentralisierten Kiefer belässt. Aufgrund der schlechten Knochenbildung haben Menschen mit diesem Syndrom möglicherweise ein sehr schwieriges Hören, Atmen und Essen. Da

Das Alagille-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die mehrere Organe, insbesondere die Leber und das Herz, stark beeinträchtigt und tödlich sein kann. Diese Krankheit ist gekennzeichnet durch Insuffizienz der Gallen- und Lebergänge, was zu einer Ansammlung von Galle in der Leber führt, wodurch verhindert wird, dass sie normal arbeitet, um Abfall aus dem Blut zu entfernen. Di

Die Hartnup-Krankheit ist eine seltene und erbliche Erkrankung, die durch Hautausschläge und Gehirnveränderungen gekennzeichnet ist. Diese Störung wirkt sich auf die Art und Weise aus, wie der Körper Aminosäuren verarbeitet, und die Träger dieser Krankheit können einige Aminosäuren auf der Darmebene nicht absorbieren und Tryptophan auch nicht richtig umwandeln und als Konsequenz diese in übermäßiger Menge im Urin ausscheiden, wodurch bestimmte charakteristische Symptome hervorgerufen werden Aminosäuren bleiben im Körper in viel geringeren Mengen als normale Konsulate. Die Hartnup

Das Zellweger-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die Veränderungen des Skeletts und des Gesichts sowie schwere Schäden an wichtigen Organen wie Herz, Leber und Nieren verursacht. Darüber hinaus ist es häufig der Anschein von Mangel an Kraft, Schwierigkeiten beim Zuhören und Krämpfen. Baby

Das Shy-Drager-Syndrom, auch Multisystematrophie mit orthostatischer Hypotonie genannt, ist eine seltene Erkrankung unbekannter Ursache, die durch schwere und progressive Beeinträchtigung des zentralen und autonomen Nervensystems gekennzeichnet ist, die unwillkürliche Körperfunktionen steuert . Es gibt 3 Arten dieses Syndroms: Parkinson-Schüchtern-Dräger-Syndrom : Neben den typischen Symptomen der Krankheit gibt es Ähnlichkeiten mit der Parkinson-Krankheit, bei der das Individuum auch langsame Bewegungen, Muskelsteifigkeit und Tremor zeigt. Klei

Gigantismus ist eine seltene Krankheit, bei der der Körper übermäßiges Wachstumshormon hat, wodurch die Organe und Körperteile stärker wachsen als normal. Wenn die Krankheit von Geburt an entsteht, wird sie als Gigantismus bezeichnet, aber wenn die Krankheit im Erwachsenenalter auftritt, normalerweise um das Alter von 30 oder 50, spricht man von Akromegalie. In b