Die Liste der Prüfungen für schwangere Frauen über 35 Jahre ist etwas höher als die der jüngeren Frauen, da ab diesem Alter ein höheres Risiko für Fehlgeburten oder Komplikationen bei der Mutter oder dem Baby besteht.
Dieses Risiko tritt auf, weil die Eier einige Veränderungen erfahren können, die das Risiko erhöhen, dass das Baby an einem genetischen Syndrom leidet, wie beispielsweise dem Down-Syndrom. Allerdings haben nicht alle Frauen, die nach dem 35. Lebensjahr schwanger werden, Komplikationen während der Schwangerschaft, der Geburt oder nach der Geburt. Bei Frauen, die fettleibig sind, Diabetiker sind oder rauchen, ist das Risiko größer.
Prüfungen in der Schwangerschaft nach 35 Jahren
Zusätzlich zu den Schwangerschaftstests im ersten Trimester, die normalerweise vom Arzt angeordnet werden, sind andere Tests, die für Frauen erforderlich sein können, die mindestens 35 Jahre alt sind, folgende:
- Biochemisches Profil des Fötus: Hilft bei der Diagnose genetischer Erkrankungen des Babys. Es ist keine Routineprüfung. Die Indikationen werden vom Geburtshelfer ausgewertet.
- Fötaler Karyotyp : Es ist angezeigt, wenn die Untersuchungen der Nackentransparenz oder des morphologischen Ultraschalls eine Veränderung aufweisen. Dient auch zur Diagnose genetischer Erkrankungen.
- Chorionzottenbiopsie : Hilft bei der Erkennung des Down-Syndroms oder anderer genetischer Erkrankungen.
- Leberenzyme : Eine Art Bluttest für Frauen mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte.
- Fetales Echokardiogramm und Elektrokardiogramm : Bewertet die Funktion des Babyherzens. Es wird angezeigt, wenn im Baby bereits eine Herzveränderung festgestellt wurde.
- MAP : Es ist für hypertensive Frauen angezeigt, um das Risiko einer Präeklampsie zu überprüfen.
- Amniozentese : Wird zur Erkennung genetischer Erkrankungen wie Down-Syndrom und Infektionen wie Toxoplasmose, Röteln, Zytomegalovirus verwendet. Es sollte zwischen der 15. und 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.
- Cordozentese : Auch als fötale Blutprobe bekannt, dient dieser Test zum Nachweis eines Chromosomenmangels im Baby oder des Verdachts einer Röteln-Kontamination und einer späten Toxoplasmose während der Schwangerschaft. Dies sollte zwischen der 18. und 20. Schwangerschaftswoche erfolgen.
- Humanes Beta-Carotin-Gonadotropin und PAPP-A-assoziiertes Plasmaprotein : Hilft bei der Diagnose des Down-Syndroms und sollte zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.
Das Durchführen dieser Tests ist wichtig, da wichtige Änderungen, die behandelt werden können, so diagnostiziert werden können, dass sie die Entwicklung des Fötus nicht beeinträchtigen. Trotz aller Tests gibt es jedoch Krankheiten und Syndrome, die erst nach der Geburt des Babys entdeckt werden.
