Krankheitsgenetik

Das Down-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms gekennzeichnet ist und dazu führt, dass das Kind mit bestimmten Merkmalen geboren wird, wie z. B. Kleinwuchs, hochgezogene Augen und große, schwere Zunge. Finde mehr heraus

Die Behandlung von Epilepsie sollte vom Neurologen entsprechend der Häufigkeit und Intensität der Anfälle angezeigt werden, und die Verwendung von Medikamenten oder Elektrostimulation kann beispielsweise empfohlen werden. Weitere Einzelheiten zur Behandlung von Epilepsie

Was es ist: Das Angelman-Syndrom ist eine genetische und neurologische Erkrankung, die durch Krämpfe, Bewegungseinschränkungen, geistige Behinderung, Sprachlosigkeit und übermäßiges Lachen gekennzeichnet ist. Kinder mit diesem Syndrom haben einen großen Mund, eine große Zunge und einen großen Kiefer

Das Klinefelter-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die Jungen betrifft und körperliche Merkmale wie Brustvergrößerung und hohe Stimme verursachen kann.

Hämochromatose ist eine Krankheit, die durch überschüssiges Eisen im Körper gekennzeichnet ist, das sich in den Organen ablagert und Symptome wie Müdigkeit, Körperschmerzen, Zirrhose und Herzveränderungen verursachen kann. Verstehe, was Hämochromatose ist, Symptome und wie

Mosaizismus ist eine Art genetisches Versagen, bei dem die Person 2 genetische Materialien in ihrem Körper trägt. Verstehe, wie es passiert und welche Krankheiten es verursacht

Epilepsie ist eine Krankheit, die das Nervensystem betrifft und eine Heilung hat. Wenn der Patient frühzeitig diagnostiziert wird und der Arzt das für ihn am besten geeignete Medikament verschreibt und seine Anweisungen korrekt befolgt, können die Krisen aufhören. Ein weiterer

Der Physiotherapeut gibt Übungen an, die durchgeführt werden können, um dem Kind mit Down-Syndrom zu helfen, den Kopf zu halten, zu rollen, zu stehen und zu gehen.

Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die Verhaltensänderungen, Entwicklungsverzögerungen und übermäßigen Hunger verursacht.

Was es ist: Das Apert-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch eine Fehlbildung im Gesicht, am Schädel, an Händen und Füßen gekennzeichnet ist. Die Schädelknochen schließen sich früh und lassen keinen Raum für die Entwicklung des Gehirns, was zu übermäßigem Druck auf das Gehirn führt

Das Fragile X-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch eine Mutation im X-Chromosom verursacht wird, die bei Jungen häufiger auftritt und Merkmale wie ein längliches Gesicht und große Ohren hervorruft. Erfahren Sie mehr über das Syndrom, seine Eigenschaften und seine Behandlung

Die Von-Willebrand-Krankheit ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor gekennzeichnet ist und beispielsweise zu Blutungen und erhöhtem Menstruationsfluss führt. Verstehen Sie, was die Von-Willebrand-Krankheit ist, welche Symptome auftreten und wie die Behandlung durchgeführt wird

Polydaktylie ist eine Deformität, die auftritt, wenn ein oder mehrere zusätzliche Finger in der Hand oder im Fuß geboren werden und diagnostiziert werden kann, wenn sich das Baby während der Schwangerschaft bildet. Es kann durch genetische Veränderungen verursacht werden, die vom Vater auf den Sohn übertragen werden. Finde mehr heraus

Albinismus wird durch eine genetische Mutation verursacht, die einen Mangel an Farbe in Haut, Augen oder Haaren verursacht. Sehen Sie, was diese Krankheit verursacht und welche Vorsichtsmaßnahmen zu treffen sind